Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотип) - необходимо для поставновки диагноза, уточнения прогноза и определения эффективности терапии.
Кариоптипирование позволяет выявить многие хромосомные абберации при различных гемобластозах:
Острый лимфобластный лейкоз: t(1;19), t(12;21), t(4;11), t(9;22), t(6;11), гиподиплоидный (<45 хромосом) или гипердиплоидный (>46 хромосом).
Острый миелоидный лейкоз: t(8;21), t(15;17), inv(16), перестройки11q23, t(1;22).
Миелодиспластический синдром: -7, del(7q), -5, del(5q), i(17q), -13, del(13q), del(11q), del(12p), del(9q), idic(x)(q13)
Хронический лимфобластный лейкоз: +12, 30 del/t(13q), 14q+/t14(q), t(11;14), t(14;18), t(2;14)(p13;q32), t(14;19), del(6q), Inv(14), t(14;14), del/t(14)(q11), del(11q), del(13q), del(17p), del(6q), del(14q)
Метода исследования: G-дифференциальная окраска хромосом
Данная услуга не предполагает дополнительную выдачу первичных данных.
Как пройти исследование?
Для миелопролифертивных заболеваний и ММ (множественная миелома)- материал для исследования: костный мозг, в пробирке с литием и гепарином, минимальный объём 4,5 мл., хранение и транспортировка в течение суток +4+8
Обязательно предоставление информации с указанием диагноза.
Прием материала: пн-чт в часы работы медицинского центра, пт - до 12.00
При лимфопролифертивных заболеваниях -периферическая кровь в пробирке с литием и гепарином, 6 мл, хранение и транспортировка в течение суток при температуре +4+8
Обязательно предоставление информации с указанием диагноза.
Прием материала: пн-чт в часы работы медицинского центра, пт - до 12.00"