Стандартный хромосомный микроматричный анализ супругам для установления происхождения триплоидии

Более половины случаев невынашивания беременности в первом триместре связаны с хромосомными аномалиями у плода. Диагностика причин хромосомных патологий при потере беременности очень важна с целью определения необходимости дальнейшего лечения женщины и профилактики онкологических осложнений. В зависимости от происхождения дополнительного набора хромосом, триплоидии могут быть отцовского и материнского происхождения. Триплоидии отцовского происхождения (диандрический частичный пузырный занос) связаны с повышенным риском гестационной трофобластической болезни. Стандартный хромосомный микроматричный анализ супругам для установления происхождения триплоидии позволяет установить отцовское или материнское происхождение дополнительного набора хромосом в результате проведения сравнительного анализа генотипов полиморфных (SNP) маркеров плода и обоих супругов.

Данное исследование предназначено для пациентов, у которых ранее после проведения молекулярного кариотипирования плода была обнаружена триплоидия.