Определение транслокаций гена KMT2A (MLL)
Продукт гена KMT2A является гистоновой метилтрансферазой и функционирует как позитивный регулятор генной транскрипции.
При различных типах острых лейкозов транслокации с участием гена KMT2A, расположенного в локусе 11q23, встречаются относительно часто, и их наличие является признаком неблагоприятного прогноза. Наличие перестроек в гене KMT2A позволяет разделить пациентов с острым лейкозом на группы риска, влияет на выбор терапевтического подхода и имеет как прогностическую, так и диагностическую значимость при выявлении заболевания или рецидива.
Метод исследования: Флуоресцентная in situ гибридизация (FISH).
Данная услуга не предполагает дополнительную выдачу первичных данных.
Выполняется только при наличии парафинового(-ых) блока(-ов) и готового(-ых) гистологического(-их) микропрепарата(-ов) на предметом стекле (окраска гематоксилином и эозином), соответствующих парафиновому(-ым) блоку(-ам). Перед проведением любого морфологического метода диагностики врачом-патоморфологом проводится рутинное гистологическое исследование материала для оценки пригодности препарата к исследованию.
Материал для исследования: Парафиновый блок, гистологический микропрепарат